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Salud
Importancia de las Buenas Prácticas de Fabricación en la Producción de insumos para la salud.
Las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) son un conjunto de directrices que garantizan que los productos se produzcan de manera
noviembre 25, 2024

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Errores comunes en el proceso de registro sanitario y cómo evitarlos
En el proceso de registro sanitario ante COFEPRIS, hay varios errores comunes que pueden retrasar la aprobación o resultar en
julio 25, 2024

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REGLAS DE CLASIFICACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS: EL INICIO DE UN REGISTRO SANITARIO EXITOSO
La clasificación de los dispositivos médicos se realiza conforme al riesgo que pudiera ocasionar al usuario. De acuerdo con la
julio 17, 2024

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SOLICITUD DE REGISTRO SANITARIO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS: ¿POR DÓNDE COMENZAR?
Para saber la ruta regulatoria y documentos que deberás presentar con fines de comercialización de un dispositivo médico (DM), tendrás
julio 9, 2024

Salud
REGULACIÓN SANITARIA APLICABLE AL SOFTWARE COMO DISPOSITIVO MÉDICO EN MÉXICO
El pasado 10 de mayo, se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Aviso referente a la venta del
junio 30, 2023